【病因机制】
本病是常染色体显性遗传，亦有常染色体隐性遗传的报告。发病机制未明。可能与下列因素有关：
①A型可能是由于肾单位上的葡萄糖转运载体基因突变致转运系统的能力下降。
②B型可能是由于基因突变造成转运载体对葡萄糖的亲和力下降，或为肾单位异质性解剖或功能异常的后果。
③O型可能是由于遗传因素造成葡萄糖转运载体缺乏或失活。
分型：
根据葡萄糖重吸收曲线可分为三型。
A型：肾阈与肾小管对葡萄糖最大回收率(TmG)均减低。
B型：肾阈降低，而TmG仍正常，
O型：特征为葡萄糖的重吸收严重或完全丧失。
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