肾性糖尿是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。肾性糖尿遗传方式如下:
1原发性肾性糖尿:多为常染色体隐性遗传病,也有的呈显性遗传。本病根据糖滴定曲线可分为两型:A型:肾糖阈及肾小管葡萄糖较大重吸收率均减低,在血糖不高时肾小管对葡萄糖重吸收亦低于正常故为真性糖尿。可为肾小管单独对葡萄糖转运有障碍,但常合并其他肾小管转输功能缺陷。B型:是由于个别肾单位对葡萄糖的重吸收功能减低,血糖未达肾小管葡萄糖较大吸收率,就出现糖尿即肾糖阈减低,临床较常见。0型:表现为在任何情况下,都不能重吸收葡萄糖。其遗传的机制不清。2继发性肾性糖尿:较少见,可继发于慢性肾脏疾病,如慢性间质性肾炎、肾病综合征、多发性骨髓瘤或其他肾毒物质,如铅、镉、汞、草酸、胱氨酸储积症等。
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