病因
尿道憩室既可以表现为一段扩张的尿道,也可以表现为与尿道相连的袋状结构。先天性尿道憩室病因尚不十分清楚,可能是胚胎时期尿道的上皮组织未及时反叠于尿道内。阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍,也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成尿道膜样闭锁。尿道闭锁可呈完全性,部分性及膜状,完全闭锁者尿道呈一索状,部分闭锁发生在阴茎头部或阴茎部尿道,膜状闭锁者,男性常发生尿道外口或后尿道,女性多发生于尿道外口。常在幼年出现。临床表现与其他膀胱之下的梗阻表现相似,与后尿道瓣膜几乎无法区别。当梗阻严重和并发感染时,肾功能损害,可死于尿毒症。后天性尿道憩室多见于中年以上的多产女性,据统计,30~50岁的女性发病率为4%~5%,与尿道周围腺体感染或尿道创伤有关,梗阻的尿道周围腺体形成囊肿或脓肿,破溃入尿道形成憩室。无论是先天性还是后天性,尿道憩室壁均无肌组织。须注意与开口于尿道的异位输尿管开口相鉴别。
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