2014罕见病日公益专题
张美甜人如其名,身材高挑、面容甜美。她时常会想,如果没有患病....
罗学群:戈谢病治疗费每年上百万 不治疗将面临死亡
罕见病的类型繁多,可是它们都有一个共同点——发病率....
一例戈谢病MRI分析
戈谢病系少见病,就本例来看,这一诊断的确应该引起重....
戈谢病患儿获得重生 用药6年健康成长
患上了罕见病的戈谢病,无力支付百万治疗费,小宁是不....
如何让罕见病患者有药可治
2013年6月29日,广东省医学会罕见病学分会正式成立,这是....
酶替代治疗(伊米苷酶)可助力戈谢病患者回归社会
由北京病痛挑战公益基金会和中国戈谢病协会主办的20....
戈谢病:停药以后 等待他们的只有死亡
戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病,患者缺乏一种....
制度缺失让戈谢病儿陷绝望 患者渴望成立病友会抱团取暖
日前,中山医科大学附属医院和中华慈善总会、北京戈谢....
暨南大学附属第一医院
解读罕见病:什么是戈谢病
戈谢病(Gaucher disease,旧称高雪病....
戈谢病患者的自述:医生也不知道这是什么病
我是一名24岁的戈谢病患者邹正涛,是首都经济贸易大....
戈谢病病友会在广州举办
罕见病患者联谊会在广州举办,来自南方的近30名戈谢....
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