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过氯化物酶体病 (过氯化物酶体病,酶,酶缺乏)

过氯化物酶体病的遗传

  过氯化物酶体病不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。过氯化物酶体病属于非遗传性疾病,病因如下:

  过氯化物酶体病的病理:过氧化物酶体的主要功能是通过过氧化氢酶的作用,将有害于细胞的过氧化氢分解成水和氧,防止该物质在细胞内堆积,起到保护细胞的作用。此外,它还有下述作用:①对有毒物质如酚、甲醛、甲酸、亚硝酸盐及乙醇等进行分解、解毒作用。②对细胞氧张力的调节作用:氧化酶能利用分子氧作为氧化剂,催化生化反应产生过氧化氢。从而减少氧的含量,避免细胞遭受高浓度氧的毒性作用。③对氧化型辅酶Ⅰ的再生作用:细胞内的一些化合物在过氧化物酶体内氧化后,又可在胞质中转变成原来的物质,在物质的这种转化中,NADH转变成氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)。④参与核酸、脂肪和糖的代谢。

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