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黏多糖贮积症Ⅲ型是一种罕见的遗传性疾病，会对身体多个系统造成损害。应对方法包括疾病诊断、症状管理.....
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黏多糖贮积症Ⅲ型是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酶缺陷导致黏多糖在体内积聚。治疗方法包括酶替代.....
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黏多糖贮积症Ⅲ型是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酶缺陷导致黏多糖不能正常降解和代谢，从而在体内.....
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黏多糖贮积症Ⅲ型是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变导致，患者会出现多种症状，如智力障碍、行为异常.....
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黏多糖贮积症Ⅵ型的诊断需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查、酶活性检测、家族史等多方面因素。.....
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黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致体内黏多糖代谢异常。治疗方法包括酶替代治.....
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黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，由艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶缺乏引起，导致黏多糖在.....
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黏多糖贮积症IH型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致酶的缺乏，引起黏多糖在体内积聚。应.....
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黏多糖贮积症Ⅳ型是一种罕见的遗传性疾病，需要通过多种检查来明确诊断，包括酶活性检测、骨骼检查、眼.....
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黏多糖贮积症Ⅳ型的诊断，通常依据临床表现、家族史、实验室检查、影像学检查、酶活性测定等。 1.临.....
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