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黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性疾病，由于酶的缺乏导致黏多糖代谢障碍。治疗方法包括酶替代治疗、.....
特约医生 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症IS型危害较多，包括生长发育迟缓、骨骼畸形、心肺功能异常、神经系统受损、眼部问题等。.....
特约医生 /家庭医生在线合作医院
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特约医生 /家庭医生在线合作医院
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特约医生 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症Ⅷ型的诊断需要综合临床表现、家族病史、实验室检查、影像学检查和酶活性测定等。 1.临.....
特约医生 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断要点为X线表现为多发性成骨不全。上肢骨变短，伴有肱骨近端髓腔扩大，骨骺发育.....
侯立城 主任医师 /鹤岗市人民医院
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您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效.....
侯立城 主任医师 /鹤岗市人民医院
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你好，黏多糖贮积症IH型的诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含.....
侯立城 主任医师 /鹤岗市人民医院
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黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗方法主要是以药物治疗为主，在患有黏多糖贮积症Ⅲ型的时候需要尽早的去医院做相.....
林锋瑞 医师 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗方法主要是以药物治疗为主，在患有黏多糖贮积症Ⅲ型的时候需要尽早的去医院做相.....
林锋瑞 医师 /家庭医生在线合作医院
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