铜缺乏症(copperdeficiency)是指人体缺铜时发生广泛的代谢、功能障碍和病理改变而导致小儿生长发育落后、骨骼改变、贫血和免疫功能低下等一系列临床表现。 铜为人体必需的微量元素，参与30余种酶的构成，如血浆铜蓝蛋白、细胞色氧化酶、超氧化物歧化酶(SOD)、多巴胺、β羟化酶、赖氨酰氧化酶、酪氨酸酶、艿一氨基γ酮戊酸(ALA)脱水酶等，在许多代谢途径中具有重要作用。足月新生儿体内铜总量约20mg，约1/2是在妊娠后3个月从母体获得的，其中50%～60%贮存于肝
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