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铜缺乏症 (铜缺乏症,铜缺乏)

铜缺乏症的诊断

  铜缺乏症的诊断检查:

  1.血细胞检查:红细胞,血红蛋白,网织红细胞,白细胞及中性粒细胞均降低,血小板正常。多为小细胞低色素性贫血。

  2.骨髓检查:红和粒细胞系统增生减低,成熟障碍,红及粒细胞浆中有空泡形成,铁粒幼红细胞增加。

  3.生化检查:

  3.1.血清铜:正常足月儿为3.14~10.99μmol/l。(20~70μg/dl),早产儿更低。如39~40周为8.18±1.82μmol/L (52.1±11.6μg/dl)。生后1个月增至成人水平(10.9~21.08μmol/L),铜缺乏症早产儿迟至4个月达到此水平,可能与肝脏产生铜蓝蛋白的功能不成熟有关。但也有人提出新生儿血清铜1岁才达成人水乎者。成人低于10.9μmol/L(70μg/dl),新生儿低于7μmol/L(45μg/dl)提示缺铜。

  3.2.血浆铜蓝蛋白:正常成人为0.93~2.65μmol/L(14~40mg/dl),正常新生儿为0.06~1. 99μmol/l。(1~30mg/dl)。生后与血清铜并行增高达成人水平。缺铜时降低。

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