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铜缺乏症 (铜缺乏症,铜缺乏)

铜缺乏症的遗传

  铜缺乏症不是遗传病,但是具备遗传倾向。遗传倾向即有遗传的可能性,父母遗传给下一代的不是疾病的本身,而是遗传容易发生铜缺乏症的体质,即遗传易感性。遗传是发病的一个重要重要原因,但不是因素。具体病因如下:

  铜缺乏症的正常饮食的成人及儿童不易缺铜。但乳类含铜较少,如人乳为400pg/L.(初乳600μg/L).牛乳300μg/L,单纯以乳类喂养的婴儿,尤其是早产儿,易于发生铜缺乏症。1.营养性铜缺乏症(1)先天贮存不足:早产儿,多伴有摄入不足吸收障碍。(2)摄入不足:①长期单纯乳类喂养;②完全静脉营养,未补充铜剂。(3)吸收障碍:①长期腹泻;②吸收不良综合征;③小肠大段切除(短肠综合征)。(4)其他:严重营养不良或肾病综合征时肝脏产生铜蓝蛋白减少或经肾排出增多。2.遗传代谢病Menkes综合征,为性连锁隐性遗传。负责将铜泵入血液和间隙液的基侧膜转运体(tr8nsportor)与P型三磷酸腺苷酶(ATPase)有关。

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