预后:
本病发展缓慢,少数毛细血管扩张性共济失调综合征患儿早年死于严重感染和恶性病变,部分患者可存活至成年。对美国和加拿大的携带突变的ATM基因的患者的死亡危险系数的研究显示,毛细血管扩张性共济失调综合征的护理中携带突变ATM等位基因的患者在20至79岁时的死亡风险明显较对照组升高,死亡的原因主要为癌症,其次为缺血性心脏病。
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