18号染色体短臂缺失
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18号染色体短臂缺失 (18pˉ综合征)

什么是18号染色体短臂缺失
染色体短臂缺失由Grouchy(1963)首报,是最常见的染色体结构异常综合征,发生率不详,女性好发。又称18pˉ综合征。
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诊疗基本知识
发病部位
生殖系统
多发人群
婴幼儿
典型症状
耳聋 癫痫的失神发作 染色体畸形 痴呆面容
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