双Y染色体综合征是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。双Y染色体综合征遗传方式如下:
发病机理不明。病理均有不同程度的精子发生障碍。遗传学由精子在第二次减数分裂时Y染色体发生不分离所致。双Y染色体综合征的病因约2/3为47,xYY,余为48,XXYY和少见的各种嵌合体。多数患者的生殖细胞在精子形成前,多余的Y染色体由于选择性不分离而被清除,故生育的后代多为正常,少数为47,XYY。
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