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先天性食管闭锁 (先天性食管闭锁,食管闭锁)

先天性食管闭锁的遗传

  先天性食管闭锁不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。先天性食管闭锁属于非遗传性疾病,病因如下:

  食管闭锁一食管气管瘘是在胚胎发育第3~6周间发生的,食管和咽部系由前肠衍变而成。先天性食管闭锁的病因是胚胎5~6周时原始食管上皮增生管腔暂时闭塞。稍后在实质组织中出现空泡,互相融合使管腔又贯通。若食管某一部分末出现空泡或空泡不融合就可形成食管闭锁。在前肠分隔过程中如发育紊乱,两条纵沟某处不会合或斜向会合,或者分隔延迟,而气管过快地伸长则都形成食管与气管之间的不同形态的瘘管。基于以上原因,食管闭锁和食管气管瘘可以同时存在,也可分别发生,形态变化也较多。

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