先天性食管闭锁是怎样传播的_如何预防先天性食管闭锁-预防先天性食管闭锁的措施

概述病因症状诊断治疗饮食保健遗传传染问答

先天性食管闭锁的传染

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　　先天性食管闭锁不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。先天性食管闭锁是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　食管闭锁一食管气管瘘是在胚胎发育第3～6周间发生的，食管和咽部系由前肠衍变而成。先天性食管闭锁的病因是胚胎5～6周时原始食管上皮增生管腔暂时闭塞。稍后在实质组织中出现空泡，互相融合使管腔又贯通。若食管某一部分末出现空泡或空泡不融合就可形成食管闭锁。在前肠分隔过程中如发育紊乱，两条纵沟某处不会合或斜向会合，或者分隔延迟，而气管过快地伸长则都形成食管与气管之间的不同形态的瘘管。基于以上原因，食管闭锁和食管气管瘘可以同时存在，也可分别发生，形态变化也较多。

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