丙酸血症的诊断检查主要依靠临床症状、实验室检查、基因检测、影像学检查以及特殊的代谢筛查等。 1......
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
丙酸血症是一种罕见的遗传代谢病,由于丙酸代谢障碍所致。治疗方法包括饮食治疗、药物治疗、对症治疗、.....
邱金磊 医师 /莒南县相沟卫生院
丙酸血症的检查项目包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查、脑电图检查等。 1.血液检查:通.....
特约医生 /家庭医生在线合作医院
丙酸血症的诊断需要综合多种方法,包括临床症状观察、实验室检查、基因检测等。 1.临床症状:患儿可.....
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丙酸血症是一种罕见的遗传代谢病,其发病原因主要包括基因突变、酶活性缺陷、代谢途径异常、营养因素以.....
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小儿丙酸血症的检查项目包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查等。当身体出现异常时,应赶紧就.....
你好,丙酸血症propionicaciduria又称丙酰CoA羧化酶缺乏症或高甘氨酸血症。是丙酸.....
杨东银 医师 /安都卫生院
绝大部分的遗传性代谢性疾病无有效的治疗方法,因此预防更为重要。遗传性代谢性疾病产前诊断是防止遗传.....
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丙酸血症发病大多较早。以高蛋白饮食后反复发作的酮症酸中毒、发育迟缓、EEG异常和骨质疏松症为特征.....
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