嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症
全站导航
查找疾病
热门疾病
疾病库首页 > 嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症

嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症

什么是嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症
红细胞嘧啶-5'-7-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine-5’-nuclecotidasedeficiency.P-5'-N)是一种常染色体隐性遗传,与RNA分解代谢有关的酶缺乏症,导致慢性溶血性贫血。自1974年Valentine等报道首例病例以来,已有超过60例病例报告,多见于美国、日本、以色列、西班牙、法国、南非、土耳其等。近年国内有个案报道。
展开
诊疗基本知识
发病部位
血液系统
多发人群
婴幼儿
典型症状
贫血 溶血
相关器械
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症_医生医院
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症相关文章
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症_同类疾病症状
按科室疾病找医院 更多

家庭医生在线订阅号

互联网医院服务号

医院入驻合作伙伴:

北京四合兄弟互联网医院管理有限公司