1.诊断:
1.1.临床表现。
1.2.视功能检查
1.2.1.视力检查:视力的损害主要与脉络膜新生血管的部位有关。早期患者视力虽然正常,也应进行追踪观察和视功能检查。
萎缩性老年黄斑变性早期视力可正常或轻度下降,晚期中心视力明显损害。
渗出性老年黄斑变性早期视力明显下降,中期视力急剧下降,甚至仅见手动,晚期视力进一步损害。
1.2.2.视野检查:
Amsler方格表:可辅助早期发现绝对性中心暗点和视物变形,从而早期发现脉络膜新生血管。在视力正常和检眼镜检查正常时,Amsler表也可显示异常。
中心视野:早期可检出相应的暗点。
黄斑阈值:为敏感的早期诊断指标。黄斑部轻度的视网膜色素上皮损害即有光敏度降低,并随病情的严重性而增加。
1.2.3.对比敏感度:早期即有降低。视力正常的对比敏感度也有异常。
1.2.4.色觉检查:本病的色觉损害为蓝色觉异常。色调分辨力和颜色明度敏感性在早期就有降低。
1.2.5.视觉电生理检查:有助于早期诊断、病情观察和临床分型的研究。本病早期,PERG表现为振幅降低和峰时延迟。LERG表现为振幅降低,而与峰时关系不大;晚期则均表现为异常。EOG检查多正常,部分表现为光峰电位降低。PVEP早期多正常。当视力明显下降时,其振幅显著降低,峰时延迟。
1.2.6.光觉检查:本病早期视功能损害并不限制在黄斑区,视网膜周边也可能发生改变。杆体、锥体细胞的敏感度都有降低。中心20°暗适应绝对阈值均增高。采用FPl00-色调试验常可查出异常的色调分辨力。
1.3.光学相干断层扫描术(optic coherence tomography,OCT):OCT是近年来检查本病的一种新技术。能定量测出视网膜及神经纤维的厚度,显示本病的黄斑裂孔、黄斑囊样水肿、色素上皮脱离、视盘水肿及视网膜内脂质沉着等光分辨的光学切面,图像非常清晰。
1.4.诊断标准:根据1986年我国眼科学会眼底病学组制定的《老年黄斑变性临床诊断标准》。
1.4.1.萎缩型老年黄斑变性:
45岁以上;双眼发生;视力下降缓慢。
眼底检查:早期黄斑区色素脱失,中央凹反光不清或消失,多为散在玻璃膜疣。晚期病变加重,可有金箔样外观,地图状色素上皮萎缩,囊样变性或板层裂孔。
荧光血管造影:黄斑区有透见荧光或弱荧光。无荧光紊渗漏。
1.4.2.渗出型老年黄斑变性:
45岁以上;双眼先后发病;视力下降较急。
眼底检查:早期黄斑区色素脱失,中央凹反射不清或消失,多为融合玻璃膜疣。中期黄斑区出现浆液性或出血性盘状脱离,重者视网膜下血肿,视网膜内出血,玻璃体积血。晚期瘢痕形成。
荧光素眼底血管造影:黄斑区有脉络膜新生血管,荧光素渗漏。出血病例有荧光遮蔽。
1.4.3.附注:
有早期眼底改变但视力正常,为可疑患者,应定期观察。
注意病史,排除其他黄斑病变。③视力下降青应排除屈光不正和屈光间质混浊。
2.鉴别诊断:
2.1.老年性黄斑改变及老年性玻璃膜疣:正常的老年件玻璃膜疣不影响视力,数量较少,经年不变,曲缘常有深色镶边,境界清楚,反光较强,其间没有脱色素斑和色素斑,也不融合。而当玻璃膜疣数目不断增加、融合增大,色素增加时,则发生老年黄斑变性的危险性增加.应进行全面检查。
2.2.中心性渗出性脉络膜视网膜病变:此病患眼和另眼无玻璃膜疣,病变范围较小,约1/4-l/2PD,后部玻璃体中可见炎症细胞性混浊以资鉴别。
2.3.中心性浆液性脉络膜视网膜病变:青壮年,多单眼发病,眼底仅渗出性改变,没有出血,也没有玻璃膜疣。多数患者另眼正常。
2.4.脉络膜黑色素瘤:当老年黄斑变性的脉络膜新生血管破裂出血,进入视网膜色素上皮下,形成视网膜下血肿时,呈青灰色,常误诊为脉络膜黑色素瘤。可用荧光血管造影进行鉴别:出血在造影片上呈一片暗区,暗区内可见新生血管渗漏点,且起病急。而肿瘤因瘤体血管不断渗漏荧光素而呈强荧光区。出血进入神经上皮下时多呈暗红色,必要时可作彩色多普勒检查。
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