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21-羟化酶缺陷 (21-羟化酶缺陷,酶,酶缺乏)

21-羟化酶缺陷的传染

  21-羟化酶缺陷不是传染病,不会传染给其他人。传染病是指传染源(人或是其他寄主)携带病原体,通过传播途径感染易感者的疾病。21-羟化酶缺陷是非感染性疾病,无传染源存在,自然没有传染之说。具体病因如下:

  21-羟化酶(P450C21)属微粒体细胞色素P450单氧化酶。编码P450C21(CYP21)的基因位于第六对染色体短臂(6p21.3),在HLA-B与HLA-DR之间的HLAⅢ型基因区域,与补体C4及未知功能X基因相邻。CYP21基因由A、B两个基因组成,各含10个外显子和9个内含子,两基因顺序间有96%~98%的同源性。B基因是功能基因,A基因是无功能的假基因。但却累积着致命性的突变。B基因突变是CAH病因的主要类型,其突变类型大致可分为点突变(67.3%);大片段缺失(19.2%);基因转化(7.8%)和其他(5.7%)。

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