临床表现
多见于50~60岁以上患有动脉粥祥硬化的老年人,缺血性脑卒中的症状常伴有高血压、冠心病、糖尿病、心房颤动、瓣膜病等。多于静态发病,约25%患者病前有TIA史。多数病例其症状于发病数小时甚至1~2 d达高峰。通常意识清楚,生命体征平稳,但当大脑大面积梗死或基底动脉闭塞病情严重时,意识可不清,甚至出现脑疝,引起死亡。
1.临床类型:
1.1.完全型:发病6 h内症状即达高峰者,常为完全性偏瘫,病情一般较重,甚至昏迷。
1.2.进展型:局限性脑缺血症状逐渐进展,呈阶梯式加重,可持续6 h至数天。
1.3.缓慢进展型:起病2周后症状仍进展,常与全身或局部因素所致的脑灌流减少、侧支循环代偿不良、血栓向近心端逐渐扩展等有关。应与颅内占位性病变如肿瘤或硬膜下血肿等鉴别。
2.不同动脉闭塞的临床表现:
2.1.基底动脉综合征:往往累及多支动脉,缺血性脑卒中的临床表现不一。近端病变影响桥脑背侧部分,出现单侧或双侧滑车神经麻痹、水平性眼球运动异常,并可有垂直性眼震和眼球沉浮,瞳孔缩小而光反射存在,偏瘫和昏迷少见。如损害桥脑腹侧部(不影响桥脑背侧),临床则出现四肢瘫痪,而意识完整,患者仅能通过眼睛闭合和垂直眼球运动来示意,即闭锁综合征(locked in syndrome)。发生远端的闭塞,影响中脑上行网状结构、丘脑和大脑脚,通常出现特征性的意识障碍和单侧或双侧动眼神经麻痹,偏瘫或四肢瘫,临床称为基底动脉尖端综合征。
2.2.椎-基底动脉长旋分支综合征:椎—基底动脉长旋分支是小脑后下动脉、小脑前下动脉、小脑上动脉。以小脑后下动脉闭塞导致的延髓背外侧综合征(Wallenberg综合征)最为常见,表现同侧的小脑性共济失调、Horner征和面部感觉缺失,对侧痛、温度觉损害,眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐、呃逆、吞咽困难和构音障碍,无运动障碍。小脑前下动脉闭塞导致桥脑下端外侧部的损害,缺血性脑卒中的表现常见同侧面部肌肉瘫痪、凝视麻痹、耳聋。无Horner征、呃逆、吞咽困难和构音障碍。小脑上动脉闭塞,临床表现与小脑前下动脉闭塞相似,但无听神经损害,而出现视动性眼球曩颤和眼球反侧偏斜。对侧出现完全性感觉障碍(包括触、振动和位置觉)。
2.3.颈内动脉综合征:颈内动脉入颅后分为中央支和皮质支,中央支包括豆纹动脉、脉络膜前动脉、丘脑膝状体动脉,主要供血于纹状体和丘脑;皮质支分为大脑前动脉和大脑中动脉,主要供血于额叶内侧面及颞叶突面、顶叶等。颈内动脉血栓形成,常造成大面积脑梗死,临床症状危重并变化不一。病程可呈急性、慢性进展型,发病前多有TIA发生。症状可有偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍、Horner征和动眼神经麻痹。如病变发生在主侧半球,可出现失语和精神障碍。
2.4.大脑前动脉综合征:多出现对侧下肢为主的偏身瘫痪和感觉缺失,因损害反射性排尿抑制引起急迫排尿,不常见。
2.5.大脑中动咏综合征:病变最多见。大脑中动脉上侧皮质支损害时,出现以对侧面部、手、和手臂为主的偏瘫及相应的偏身感觉缺失,但不伴有同向偏盲。如优势半球损害,缺血性脑卒中的症状可以出现Broea失语(损害语言的表达)。单独大脑中动脉下侧皮质支病变少见,导致对侧同向偏盲,对侧肢体图形、实体和空间感觉的障碍,表现为疾病否认、肚体失认、穿着失用、结构失用等显著的皮质感觉的损害特征。如损害优势半球,可以出现Wernicke失语(损害语言的感受);如损害非优势半球,可出现急性精神混乱的临床表现。大脑中动脉分叉处病变,临床症状与体征与颈内动脉血栓形成相似。临床症状重,常有意识障碍,合并上下侧皮质支综合征的表现.往往面部、上肢重于下肢。优势半球损害则完全失语(即表达和感受语言障碍)。大脑中动脉主干(发出豆状核纹状体动脉前支)损害,临床表现整个大脑中动脉供血区的障碍,对侧偏身的瘫痪和感觉缺失,因内囊受损,上下肢损害程度无明显差异。
2.6.大脑后动脉综合征:常发生在基底动脉尖端,可阻塞一侧或双侧大脑后动脉。表现为对侧视野的同向偏肓,而黄斑视力保存(此区域由大脑中动脉和大脑后动脉双重供血)。可以出现眼运动障碍,包括垂直性凝视麻痹、动眼神经麻痹、核间性眼肌麻痹和眼球垂直性分离件斜视。如优势半球损害枕叶则出现特征性视觉失认。双侧大脑后动脉闭塞可引起皮质盲和记忆障碍。
2.7.腔隙性梗死:慢性高血压缺血性脑卒中患者,脑内穿动脉易发生闭塞,常发生于脑深部核团(豆状核37%、丘脑14%、尾状核10%、桥脑16%和内囊后肢10%);较少见于深部白质、内囊前肢和小脑。其病情是渐进的(数小时或数天),头痛少见,无意识改变,预后可完全或近于完全恢复。缺血性脑卒中的临床表现多样,但是有数种典型特点的临床表现类型:纯运动轻瘫、纯感觉性卒中、共济失调性轻瘫痪、构音障碍一笨手综合征等。
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