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髓外硬脊膜下肿瘤 (髓外硬脊膜下肿瘤,硬脊膜)

髓外硬脊膜下肿瘤的诊断

  1.诊断检查:

  1.1.腰椎穿刺

  显示椎管完全梗阻或不全阻塞。脑脊液蛋白含量明显增高。

  1.2.脊柱x线平片

  可见椎弓根间距增宽,有时有椎间孔扩大,有钙化斑点等。

  1.3.椎管造影

  显示杯口状充盈缺损。

  1.4.CT扫描

  示椎管扩大,或有椎间孔扩大。肿瘤呈圆形或椭圆形块影,密度较脊髓高,增强后扫描见肿瘤均匀强化。椎管造影后CT扫描显示椎管阻塞,肿瘤压迫脊髓,使其移位、变细。

  1.5.MRI检查

  可清晰地显示肿瘤的轮廓和脊髓受压。肿瘤通常边界清楚.信号不同于脊髓,可区分出来。

  2.鉴别诊断:

  2.1.神经鞘瘤

  为良性的肿瘤,好发于20~30岁,男性多于女性。病程较长,一般2年以上。肿瘤通常为实质性,也可有襄性变。呈椭圆形,有完整包膜,与脊髓分界清楚。以颈膨大和腰膨大处发生率较高。最常见的首发症状为神经根痛,其次为感觉障碍和运动障碍。肿瘤可通过扩大的椎间孔长向硬脊膜外,呈哑铃状。椎管梗阻出现较早,常为完全梗阻,脑脊液蛋白含量增高,多于1~3 g/L。背柱X线平片可见椎弓根间距增宽,椎间孔扩大。椎管造影为典型的杯口状充盘缺损。MRI检查,T1加权时肿瘤信号高于脊髓。增强后扫描,TI加权图像上,肿瘤明显强化,信号均匀,边界清楚。也可见哑铃彤肿瘤全貌。

  2.2.脊膜瘤

  好发于30~60岁成年人,女性多于男性。病程较长,平均1.5年。为良性肿瘤,有完整包膜,表面光滑或呈结节状,瘤内可有钙化。常发生于胸段。临床表现与神经鞘痦相仿,但神经根痛相对少见,疼痛程度亦较轻。肿瘤内钙化较神经鞘瘤多见,因此青柱x线平片有时可见钙化斑点。MRI的Tl加权图像上肿瘤呈等信号。T2加权时信号轻度增高。增强后Tl加权图像肿瘤呈持久性均匀强化,其周围硬脊膜亦可强化。呈“尾征”样改变。

  2.3.表皮样囊肿、皮样囊肿、肠源性囊肿和畸胎瘤

  此类肿瘤又称异位肿瘤或胚胎残余组织肿瘤。为先天性病变。除未成熟型畸胎瘤外,表皮样囊肿、皮样囊肿,肠源性囊肿和成熟型畸胎瘤均为良性肿瘤。多见于20岁以下的青少年。好发于胸髓及其以下的髓外硬脊膜内。病程长,脊髓受压症状一般较轻。可因囊肿内感染或肿瘤内出血、坏死等脊髓受压加重而症状恶化。常伴有相应节段的脊柱畸形、腰背局部皮肤多毛、色素沉着、血管瘤或潜毛窦等。表皮样囊肿和肠源性囊肿在MRI的T1加权图像上呈低信号,T2加权时为高信号,一般不强化。皮样囊肿在T1加权和T2加权时多数都为高信号,也不强化。畸胎瘤内常有牙齿或骨性组织,成分较复杂,因此MRI的T1加权或T2加权图像均为混合信号。

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