病因
从脊柱发育的胚胎学来看,自妊娠第4 周开始,胚胎的生骨节和生肌节开始白两侧向内折叠在脊索背侧的神经外胚层周罔,并在中线融合形成椎弓和棘凸,外胚层则依次形成脊髓,残余的脊索则保留在椎间盘的髓核中。在冠状位上,上位生肌节的下l/3和下位生肌节的上2/3形成椎体,在相邻的椎体之间,节间血管和神经分布于上下椎体,越过椎体中间部分。在胚胎发育过程中,无论是上述任何组成部分的移位、分节或融合发生异常,都会引起脊柱不同类型的先天性畸形,这种畸形可以发生在出生时,也可能发生在脊柱以后的发育过程中。按发病原因/不同先天性脊柱畸形可以分为以下五型:1.结构形成不全。2.分节不全。3.结构形成不全合并分节不全。4.椎弓融合不全。5.上述多种因素综合作用。
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