先天性马蹄内翻足的症状_先天性马蹄内翻足的症状是什么

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先天性马蹄内翻足的症状

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　　临床表现

　　婴儿出生时即可发现有一侧或双侧足部的不同程度的马蹄内翻畸形。初生儿组织柔软，手法可纠正大部或全部畸形，但松手后畸形又出现，纠正内翻的阻力多来自胫前肌及胫后肌，少数患儿生后足部即僵硬而有骨质改变，较难纠正。患足屈曲内翻动作容易而力量强，背屈外翻则困难。

　　在足背可摸到距骨头，足内侧凹下，外侧凸起，全足呈跖屈位，足前部内收。患儿站立困难，走路呈跛行，扶持站立时可见足外侧或足背着地负重，年龄稍长，跛行明显，软组织与关节僵硬，手法不能纠正，足小，小腿细，肌萎缩明显，但感觉异常，足背外侧形成胼胝，少数发生溃疡。5～6岁后形成僵硬固定的畸形，骨骼变形，步履艰难。小腿下部多有旋前畸形，患儿常同时有其他畸形，本组随访2年以上的351例中，45例伴发其他畸形，其中隐性脊柱裂17例，先天性髋脱位7例，多指畸形4例，脊柱侧凸3例，此外尚有小腿环形束带等。出生后如认真检查诊断多可作出早期诊断，对治疗和预后影响较大。对年龄较大患儿应与先天性多发性关节挛缩症(本病累及多关节、不易扳正);与大脑性瘫痪(本病肌张力增加，反射亢进，有病理反射)，与脊髓灰质炎(本病有肌麻痹或萎缩现象)相鉴别。

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