蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。
诊疗基本知识
- 发病部位
- 血液系统
- 多发人群
- 所有人，婴幼儿
- 常用药品
- 地塞米松磷酸钠注射液 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
- 临床检查
- 血浆结合球蛋白半定量测定 不稳定性血红蛋白试验 蚕豆病检查
- 相关器械
- 新生儿6-磷酸葡萄糖脱氢酶诊断试剂盒
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