空蝶鞍综合征的病因:
尚不清楚。分原发性和继发性。先天性解剖变异可能为本病的发病基本病因。由于先天性蝶鞍横膈缺损,垂体窝空虚,脑脊液流入鞍内,垂体前叶被压扁,鞍底组织被破坏而导致蝶鞍增大。偶见于妊娠期垂体先增大而产后又缩小,留下空隙以及鞍内肿瘤破裂或垂体瘤手术或放射治疗后垂体萎缩,使脑脊液流入垂体窝。空蝶鞍综合征在尸体解剖中的发现率为5%,大约85%为女性。
空蝶鞍综合征的病理:
原发性空蝶鞍综合征是因鞍膈发育不全,鞍膈孔过大致蛛网膜疝入垂体窝所致,继发性者则是由于手术、放疗或垂体梗死、坏死后鞍内容物减小,鞍上蛛网膜囊突入鞍内所致。
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