弗利得来共济失调
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弗利得来共济失调

什么是弗利得来共济失调
弗利得来(Friedreich)共济失调,为遗传性脊髓型共济失调的常见类型,多数为常染色体隐性遗传,但少数为显性遗传和散发病例。人群患病率为2/10万,近亲结婚发病率高达5.6%一28%。本病具有独特的临床特征,如儿童期发病,肢体进行性共济失调,伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。
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诊疗基本知识
发病部位
神经系统
多发人群
所有人
典型症状
神经性耳聋 震颤 弓形足
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