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溃疡性结肠炎 (溃疡性结肠炎,结肠炎)

溃疡性结肠炎的诊断

  1.诊断:

  1.1.临床表现

  1.1.1.腹泻:为主要症状,腹泻轻重不一,轻者每日2~3次,重者每日可达10一30次,多为黏液血便.常有里急后重。

  1.1.2.腹痛:腹痛部位一般在左下腹或下腹部,亦可波及全腹,常为阵发性痉挛性疼痛,多发生于便前或餐后,有腹痛一便意~便后缓解规律。

  1.1.3.全身症状:急性发作期常有低热或中等发热,重症可有高热.但不伴畏寒或寒战。其他还有上腹不适、嗳气、恶心、消瘦、贫血、水电解质平衡紊乱、低蛋白血症等。

  1.1.4.肠外表现:主要为关节炎,皮肤黏膜病变和眼部病变,其发生率较Cruhn病为低,而且在结肠炎控制后可以恢复。

  1.1.5.并发症:病程较长,病情严重者常有局部和全身并发症,主要有大量便血,肠穿孔、肠狭窄、中毒性结肠扩张,少数患者可癌变。

  1.1.6.直肠指诊:常有触痛,指套染血。

  1.2.辅助检查

  1.2.1.结肠镜检查:镜下表现:病变由远端结肠(直肠)向近端呈连续性扩张。

  粘膜血管纹理模糊、紊乱、充血、水肿、易脆、出血,脓性分泌物附着。

  粘膜多发性糜烂,溃疡。

  慢性病变者粘膜增生,增厚,结肠袋变浅,息肉形成,管腔狭窄。

  1.2.2.组织病理学检查

  活动期:上皮和隐窝急性炎症细胞浸润,隐窝炎、隐窝脓肿变形,脓肿破溃形成溃疡,

  慢性期:肠上皮增生,腺上皮萎缩,杯状细胞减少,腺体排列紊乱,隐窝形态不规则,扭曲、分叉,固有膜慢性炎性细胞浸润。

  炎症活动期与慢性期综合表现。

  1.2.3.x线检查气钡双重造影:

  粘膜粗乱,边缘呈毛刷状,锯齿状改变。

  多发性浅溃疡呈龛影,息肉呈颗粒状充盈缺损。

  结肠袋消失、肠腔狭窄、肠管缩短呈铅管状。

  1.2.4.实验室检查

  1.2.4.1.血液检查:贫血常见,急性期有中性粒细胞增多,血小板数可明显升高,血纤维蛋白原增加。活动期血沉加速,C-反应蛋白增高。严重者血浆总蛋白及白蛋白降低,α1和α2球蛋白明显升高,γ球蛋白下降提示预后不良。电解质平衡紊乱常以低钾最为突出。

  1.2.4.2.粪便检查:黏液脓血便,镜检见大量红、白细胞和脓细胞。急性发作期可见巨噬细胞。粪便病原学检查可排除感染性结肠炎。③免疫学检查:活动期IgG、IgM常增高。

  1.2.5.钡剂灌肠所见

  黏膜皱襞粗乱或有细颗粒变化;

  多发性浅龛影或小的充盈缺损;

  肠管缩短,结肠袋消失可呈管状。

  根据临床表现、结肠镜所见1.2.5.1.、1.2.5.2.、1.2.5.3.三项中之一项和(或)黏膜活检,可以诊断本病。根据临床表现、钡剂灌肠所见1.2.5.1.、1.2.5.2.、1.2.5.3.三项中之一项,可以诊断本病。临床表现不典型而有典型结肠镜或钡剂灌肠所见者,可以诊断本病。临床表现有典型症状或典型既往史,而先前结肠镜或钡剂灌肠所见无典型改变者,应列为“疑诊”。

  1.2.6.血液检查

  血常规:贫血常见,主要由失血和缺铁引起,也可能与溶血有关。急性期常有中性粒细胞增多。

  高凝血状态:由于血浆V、Ⅶ、Ⅷ因子的活性增加和纤维蛋白原增加,而且血小板数可明显升高.常引起血栓性栓塞现象.尤以脾栓塞和内脏血栓形成较为多见。

  血清蛋白电泳:严重者血清白蛋白降低,α4-球蛋白和α2-球蛋白明显升高。在缓解期如α2-球蛋白增加时,常为复发的信号。本病发作时,如γ-球蛋白下降常提示预后不良。白蛋白下降与疾病活动有关。

  1.2.7.粪便检查:肉眼检查可见黏液便、脓血便。镜检见红细胞、白细胞及脓细胞。粪便相关检查可排除溶组织阿米巴原虫、致病细菌及真菌、血吸虫等的感染。

  1.3.诊断:根据2000年10月全国炎性肠病学术会议修改标准。

  1.3.1.UC诊断标准

  临床表现 有持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。可有关节、皮肤、眼、口及肝胆等肠外表现。

  结肠镜检查 病变多从直肠开始,呈连续性、弥漫性分布表现为:

  黏膜血管纹理模糊、紊乱,充血、水肿,脆易出血及脓性分泌物附着。亦常见黏膜粗糙,呈颗粒状。

  病变明显处可见多发糜烂或溃疡。

  慢性病变者可见结肠袋囊变浅,变钝或消失,假息肉及桥形黏膜等。

  钡剂灌肠检查主要改变

  黏膜粗乱及(或)颗粒样改变。

  肠管边缘呈锯齿状或毛刺样,肠壁有多发性小充盈缺损。

  肠管缩短,肠袋消失呈钻管样。

  黏膜病理学检查有活动期与缓解期的不同表现

  活动期:

  1.3.固有膜内弥漫性慢性炎细胞及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润。

  1.3.隐窝急性炎细胞浸润,尤其上皮细胞间中性粒细胞浸润隐窝炎,甚至形成隐窝脓肿,可有脓肿溃入固有膜。

  1.3.隐窝上皮增生,杯状细胞减少。

  1.3.可见黏膜表面糜烂、溃疡形成、肉芽组织增生。

  1.3.1.4.2.缓解期:

  1.3.中性粒细胞消失,慢性炎细胞减少。

  1.3.隐窝大小形态不规则,排列紊乱。

  1.3.腺上皮与黏膜肌层间隙增大。

  1.3.潘氏细胞化生。

  手术切除标本病理检查可发现肉眼及组织学上UC的上述特点。在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠Crohn病,缺血性结肠炎、放射性结肠炎等的基础上,可按下列诊断标准作出诊断:

  根据临床表现和结肠镜检查中三项之一及(或)黏膜活检支持,可诊断本病:

  根据临床表现和钡剂灌肠检查三项中之一项,可诊断本病;

  临床表现小典型,而有典型结肠镜或钡剂灌肠改变者,也可临床拟诊本病,并观察发展情况;

  临床上有典型症状或典型既往史,而目前结肠镜或钡剂灌肠检查并无典型改变者,应列为“疑诊”随访:

  初发病例临床表现和结肠镜改变均不典型者,暂不诊断UC,可随访3~6个月,观察发作情况。

  完整的诊断应包括临床类型,严重程度,病变范围,病情分期及并发症。

  类型:慢性复发型、慢性持续型、暴发型、初发型。初发型指无既往史而首次发作;暴发型症状严重伴全身中毒症状,可伴中毒性巨结肠、肠穿孔、脓毒血症等并发症。除暴发型外,各型可相互转化。

  严重程度分级:轻度患者腹泻每日4次以下,便血轻或无,无发热、脉搏加快或贫血,血沉正常。中度:介于轻和重度之间。重度:腹泻每日6次以上,明显黏液血便,体温在37.5%以上,脉搏90次/min以上,血红蛋白<100g l="">30mm/h。

  病变范围:可为直肠,直乙状结肠,左半结肠,全结肠,区域性结肠受累。

  病情分期:活动期、缓解期。

  肠外表及并发症:肠外有关节炎,皮肤、眼部、肝胆等系统受累;半发症有大出血、穿孔,中毒性巨结肠,癌变等。

  1.3.2.诊断举例:溃疡性结肠炎初发型、中度、直乙状结肠受累、活动期。

  1.3.3.疗效标准

  完全缓解 临床症状消失,结肠镜复查黏膜大致正常。

  有效 临床症状基本消失,结肠复查黏膜轻度炎症或假息肉形成。

  无效 治疗后临床症状,内镜及病理检查无改善。

  2.鉴别诊断:

  2.1.慢性阿来巴肠病:该病主要以近端结肠为主.溃疡边缘为潜行性,溃疡之间的黏膜多正常,粪便中可找到溶组织阿米巴滋养体或包囊,抗阿米巴治疗有效。

  2.2.克罗恩病:病变主要侵犯回肠末端,腹痛常见于右下腹、为持续性,排便后不缓解,粪便常无鲜血,常可在右下腹触及肿块。内镜检查可见病变呈节段性分布,溃疡之间黏膜大致正常,多无渗出性或接触性出血。黏膜活检对诊断有帮助。

  2.3.血吸虫病:有流行区疫水接触史,可有肝脾肿大、血嗜酸性粒细胞增多等临床表现,结肠镜检查并在直肠、乙状结肠交界处活检,找血吸虫卵可阳性。粪便检出血吸虫卵或孵化毛蚴阳性,抗血吸虫治疗好转。

  2.4.细菌性痢疾:大便培养可找到痢疾杆菌。

  2.5.阿米巴痢疾:新鲜粪便可发现溶组织阿米巴滋养体或包囊,用抗阿米巴药物治疗有效。

  2.6.肠道易激综合征:系最常见的肠道功能性疾病。过去曾称为结肠过敏、结肠功能紊乱、痉挛性肠炎、黏液性结肠炎等,实际上结肠并无炎症,仅是结肠动力学及肌电活动易激性异常。发病因素有:

  2.6.1.肠平滑肌反应性异常;

  2.6.2.精神因素与自主神经功能紊乱;

  2.6.3.饮食过分精细,纤维素不足引起肌动力学改变,常伴有其他神经官能症症状。

  粪便中可有黏液,但无脓血,显微镜检仅见少许白细胞。结肠镜、x线钡剂灌肠可发现结肠痉挛、袋形加深,但无器质性病变。

  2.7.结肠癌:通过x线钡剂灌肠、结肠镜检查及黏膜活检,直肠指检等可以鉴别。

  2.8.结肠癌:x线检查显示病变部位有黏膜破坏,肠壁僵硬,充盈缺损,肠腔狭窄等肿瘤征象;直肠指诊可能触及肿块,内镜检查和活组织检查可予鉴别。

  2.9.缺血性结肠炎:可伴有便血和腹痛,有时需与本病作鉴别,但前者一般发生于年龄较大者,起病急,病程短,直肠因侧支循环较多一般很少被累及,用血管扩张剂可使症状缓解。

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