获得性FⅧ抑制物是怎样传播的_如何预防获得性FⅧ抑制物-预防获得性FⅧ抑制物的措施

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获得性FⅧ抑制物的传染

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　　获得性FⅧ抑制物不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。获得性FⅧ抑制物是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　FⅧ抑制物的产生与输注含有FⅧ血液制品的次数并无直接关系。有的病例经过多次输注FⅧ治疗，并未产生抗FⅧ抗体，或者仅有低滴度抗体;而有些患者仅输注1次FⅧ后，即出现高滴度抑制物。抑制物的滴度备例间不一致，约20%患者滴度很低，其抗体不超过1～5BU/ml，80%的病例抗体滴度很高。抑制物的产生多发生于儿童、有阳性家族史、某些种族(如非洲籍)、免疫应答反应强者。抑制物产生与基因突变有关。根据抑制物免疫应答反应分为：低反应型和高反应型，前者反应慢，抗体滴度低，多在4～12周后自行消失，再次暴露于抗原并不升高，此型占25%;后者反应强烈、迅速.抗体滴度高，再次暴露后抗体可显著升高，持续时间长，此型占75%。影响纤维蛋白形成的抑制物，可作用于不同的环节：①延迟纤维蛋白肽A和肽B的释放：②抑制纤维蛋白单体的聚集;③直接抑制纤维蛋白分子的交联;④抑制因子Ⅻ的活性。可导致纤维蛋白的不稳定性，发生出血，甚至引起死亡。可发生于先天性纤维蛋白原缺陷症替代治疗后，也可发生于多发性骨髓瘤，系统性红斑狼疮等，据报道还有服用异烟肼所致者。

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