【病因】
1.先天性无阴道
为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都伴有无子宫或仅有始基子宫,极个别患者仍有发育正常的子宫,卵巢一般正常。常合并泌尿系统异常。
2.阴道闭锁
为尿生殖窦未参与形成阴道下段所致。闭锁多发生于阴道下段,其上多为正常阴道。
3.阴道横隔
为两侧副中肾管会合后的尾端与泌尿生殖窦相接处未贯通或部分贯通,留下一层黏膜组织,横隔可位于阴道内任何部位,多数位于阴道上段1/3,其厚度为数毫米至1~1.5 cm。
4.阴道纵隔
为双侧副中肾管会合后其中隔全部或部分未消失,出现完全或部分阴道纵隔。完全阴道纵隔常伴双子宫及双宫颈;有时纵隔可成为斜隔,将阴道分为两部分,一侧形成一个闭合腔,上通子宫颈口或仅有一个小孔与阴道下段相通;另一侧,上通子宫颈口,下通阴道口。
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