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遗传性出血性毛细血管扩张症 (遗传性出血性毛细血管扩张症,毛细血管扩张)

遗传性出血性毛细血管扩张症的传染

  遗传性出血性毛细血管扩张症不是传染病,不会传染给其他人。传染病是指传染源(人或是其他寄主)携带病原体,通过传播途径感染易感者的疾病。遗传性出血性毛细血管扩张症是非感染性疾病,无传染源存在,自然没有传染之说。具体病因如下:

  脆弱的血管容易受伤,引起严重的鼻衄及消化道出血。也可能出现神经系统问题。病史:本病为常染色体显性遗传性疾病,男女都可以发病。与此相关的基因有两种:一个定位在9q33-q34,一个定位在12q13。病史采集中要明确有无出血史,明确有无同一部位反复出血的现象。同时追问患者家庭成员中有无相同部位反复出血和皮肤、黏膜特征性病灶。本病系常染色体显性遗传,致病基因HHTl和HHT2定位于9号染色体的q33—34,同属于转化生长因子β受体家族,主要表达于内皮细胞,其突变致使血管发育和功能异常。男性女发病机会均等,外显率随年龄增长而增加,40岁时外显率可高达97%。约20%患者可无家族史。如父母均患病,其子代病情常很严重并且范围广泛。常早年夭亡。

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