颅内软骨瘤是中枢神经系统罕见的良性肿瘤,发生率约占颅内原发肿瘤的0.2%。本病好发于20—40岁,无性别差异。瘤组织多由软骨组织构成,呈分叶状,质地较硬,可继发囊性变,也可为多房性。镜下可见软骨瘤似正常软骨,但结构紊乱,瘤细胞大小不均。若短期内肿瘤生长增快,并向邻近结构侵袭,常提示有恶性变的可能,有1%~2%的良性软骨瘤可恶变为软骨肉瘤,镜下可见瘤组织内细胞密集,核分裂增多。 喉软骨瘤很少见,好发年龄为30~70岁,男性发病率为女性的3-5倍。可发生于任一喉软骨,以发生于环状软骨后部前面及甲状软骨者较多。喉软骨瘤可起源于正常软骨或软骨外的胚胎残余,故有外生性及内生性之分。 肿瘤由透明软骨组成,在瘤内如有骨质形成,则称为骨软骨瘤。
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