遗传学研究和发病机制:
该病患者阳性家族史的发生率较高,表明遗传可能为重要因素,以往研究表明此病为常染色体显性遗传。
此病的发病机制尚未澄清,某些人认为GBM的发育不成熟可能是致病的直接原因。
病理表现:
1.光镜 未见有诊断意义的病理改变,多数患者肾小球及肾小管间质均正常。
2.免疫荧光 多数患者免疫荧光检查阴性,偶可见IgM和(或)C3在系膜区的沉积,但强度较弱。
3.电镜 该项检查对TBMN的诊断至关重要。弥漫性GBM变薄是该病惟一的或最重要的病理改变。
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