17及20碳链裂解酶缺乏综合征
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17及20碳链裂解酶缺乏综合征

什么是17及20碳链裂解酶缺乏综合征
17及20碳链裂解酶缺乏综合征是X性连锁遗传病,多见于20岁左右女性,临床表现为原发性闭经或原发不孕。
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诊疗基本知识
发病部位
内分泌系统
多发人群
女性
典型症状
闭经 性欲减退
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