遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症是由于AT基因异常导致AT缺陷所引起的一种临床常见易栓症，为常染色体显性遗传性疾病，分2型，I型主要表现为AT抗原(AT：Ag)和活性(AT：A)的同步降低，Ⅱ型是由AT结构异常所致，大多数病例AT：Ag正常，但存在异常AT蛋白。在未选择的静脉血栓栓塞症中AT缺陷发生率为1%，在正常人群中的发病率为1/5000～1/2000。
诊疗基本知识
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- 血液系统
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- 所有人
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