【病原学】
本病的病原体主要包括趋涎腺性病毒，如流行性腮腺炎病毒、涎腺包涵体病病毒即巨细胞病毒(cytomegalovirus disease，CMV);伴随性病毒性涎腺炎病毒，如柯萨奇病毒、E-B病毒、脑心肌炎(eneephalomyocarditis)病毒、ECHO(人肠道)病毒。其他病毒感染，如副流感病毒I～皿型、麻疹、百日咳、脊髓灰质炎、肝炎、狂犬病、风疹、病毒性感冒等病毒也可战为感染的来源。近年来，艾灌病病毒相关性涎腺疾病(HIV—SGD)也已引起人们的注意。
【流行病学】
1.传染源 病人、隐性感染及病毒携带者是主要的传染源。
2.传播途径 由于本病可由多种病毒引起，各种病毒的传播途径也不尽相同，所以可通过飞沫、粪-口途径、生活密切接触、性接触、注射、血液传播、母婴传播等多种途径传播。
3.人群易感性 人群普遍易感。流行性腮腺炎90%病例发生于1一15岁;涎腺包涵体病可见于任何年龄，以恶性肿瘤、器官移植等免疫功能低下者多见;柯萨奇病毒感染一般年龄越小，易感性越高;芟滋病多见于同性恋及双性恋男人、多个异性性伴者、静脉药瘾者、接受输血及血制品者、接受器官移植者。
【发病机制和病理】
本病可由多种不同的病毒引起发病，故发病机制复杂。
流行性腮腺炎病毒首先侵人口腔黏膜和鼻黏膜，在上皮组织中大量增殖后进入血液循环(第一次病毒血症)，经血流累及腮腺及一些组织，并在其中增殖，再次进入血液循环(第二次病毒血症)，并侵犯上次未受波及的一些脏器引起发病。
涎腺包涵体病毒感染后，在脾B淋巴细胞、涎腺细胞，卵巢的间质细胞，睾九的外膜等部位潜伏。人体组织产生炎症反应.白细胞、淋巴细胞及巨噬细胞浸润，某些危险因素.如免疫缺陷、妊娠、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、器官移植术等，均可促使病毒活化而发病。
柯萨奇病毒自鼻咽、口腔入侵至呼吸道及消化道局部黏膜，在黏膜上皮细胞以及咽部或肠壁淋巴组织居留和增殖，可由此从口咽分泌物或粪便巾排出，并可由原发病灶经琳巴通道扩散至局部淋巴结。或进入血液循环产生病毒血症，到达全身各器官，在中枢神经系统、皮肤黏膜.心肺、肝胰、肌向、消化腺等处进一步繁殖，引起各种病变，且可再次入血引起第二次病毒血症。一般认为早期组织损伤可能由病毒侵袭、复制引起，后新病变可能与免疫反应有关。
艾滋病病毒相关性涎腺疾病的病因尚未完全明了。一些学者正在研究是否为自身免疫功能低下所致。确切的结论尚待进一步研究。
腮腺的非化脓性炎症为本病的主要病变，腺体呈肿胀发红，有渗出物、出血性病灶和自细胞浸润;腮腺导管有卡他性炎症;腺上皮水肿、坏死，腺泡间血管有危血现象。
本病病毒易侵犯成熟的睾丸，睾丸曲精管的上皮显著充血，有出血斑点及淋巴细胞浸润，在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物。
胰腺呈充血、水肿，胰岛有轻度退化及脂防性坏死。
涎腺包涵体病组织学的特征为间质淋巴细胞浸润、导管上皮内巨细胞形成。巨细胞的体积达30μm，胞核位于基底，约15μm大小，核内有10μm大小的核包涵体，由颗粒状核染色质及DNA病毒颗粒组成。核包涵体周围有一透明晕环，状似“牛眼”。脑室质内亦可有颗粒状的包涵体，但体积较小，约1.5—3.0μm大小，其内容物为病毒颗粒及胞浆分泌物。胞浆包涵体太多位于导管上皮的腔面。导管腔内亦可见游离的病毒颗粒及脱落的上皮细胞。
柯萨奇病毒病理变化困受损器官不同而异，腮腺病理变化与流行性腮腺炎相似。
艾滋病的涎腺病变主要表现为淋巴细胞性涎腺炎，腮腺淋巴结增生，囊腔形成。这些改变与艾滋病病毒感染患者的全身淋巴结的变化相似。
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