常染色体显性遗传病
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常染色体显性遗传病

什么是常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。
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诊疗基本知识
发病部位
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遗传筛查 遗传病检查
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