宝宝黄疸因G6PD酶缺乏反复,可能与酶缺乏程度、胆红素生成过多、肝脏处理胆红素能力弱、红细胞破坏.....
崔其亮 主任医师 /广州医科大学附属第三医院
判断孩子是否消化酶缺乏,可从症状表现、生长发育、饮食情况、消化功能检查及粪便分析等方面进行综合考.....
牛皮癣是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其发病机制较为复杂,并非单纯由多羧酶缺乏引起。可能与遗传、免.....
李增沛 主治医师 /南阳市第一人民医院
丙酮酸羧化酶缺乏症的诊断检查通常依靠临床表现、实验室检查、基因检测、影像学检查及特殊检查等。 1.....
吴志全 主治医师 /河北医科大学附属平安医院
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,其症状表现多样,主要包括贫血相关症状、黄疸、.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性溶血性疾病,其症状多样,包括贫血相关症状、黄疸、脾肿大、胆结石.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
胃蛋白酶缺乏的检查方法主要包括症状评估、实验室检查、胃镜检查等。同时,轻度萎缩伴上腹不适、大便不.....
贺常见 主治医师 /中原油田妇幼保健院
葡萄糖磷酸异构酶缺乏症的诊断检查通常包括临床表现观察、实验室检查、基因检测等多种方法。具体有观察.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
α1-抗胰蛋白酶缺乏症的诊断检查通常包括血清α1-抗胰蛋白酶水平测定、基因检测、肝功能检查、影像.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
17α-羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症,症状多样,包括性发育异常、高血压、低.....
邱金磊 医师 /莒南县相沟卫生院
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