诊断检查:
1.流行病学资料:当地有本病发生,有与本病病人接触史。潜伏期儿童5~15d,成人4~7周。
2.实验室检查:
2.1.血象 外周血白细胞总数发病第1周可正常或稍低,第2~3周升高,达(15~25)×10^9/L,偶可达40×10^9/L,分类以淋巴细胞及单核细胞占优势(占0. 42~0.88),淋巴细胞总数增高,>4.5×10^9/L,异型淋巴细胞增多达1.0×10^9/L。其中异型淋巴细胞占0.10时可诊断,≥0. 20可肯定诊断,也有高达0.60~0.90°异型淋巴细胞于发病后4~5天出现,7~10天达高峰,其数值通常>0. 20,持续4~8周,低热1~2个月者仍可达0.10以上。年龄越小,阳性率越高。也有些病例很少或无异型淋巴细胞。
异型淋巴细胞形态上可分三型(Douney):①Ⅰ型(泡沫型)最多见,细胞稍大于淋巴细胞,圆形,胞核不规则,呈圆形、肾形、分叶状或扭曲折叠,染色质粗网状或成堆排列,胞质较少,呈深染嗜碱性,含有大量泡沫状小空泡,核、浆比例为1:1;②Ⅱ型(不规则型)胞体较Ⅰ型大(如单核细胞)外形不规则,核网形或不规则,染色质不及I型紧缩,胞质较多,灰蓝色,淡染,有透明感,核周着色较细胞边缘浅,无空泡,核、浆比例为1:2;③Ⅲ型(幼稚型)胞体更大,核型形态幼稚,染色质细网状,有1~2个核仁,胞质深蓝,空泡较多,核:浆比例为3:2,该型易与原始淋巴细胞混淆,误诊为“急性淋巴细胞白血病”。在其他病毒感染(巨细胞病毒、风疹、弓形虫病、带状疱疹、肝炎等)也可见到异型淋巴细胞(达0.1左右),故异型淋巴细胞增多,在IM的诊断中,并无特异性。
2.2.骨髓象 增生正常,淋巴及网状细胞正常或增多,亦可见异型淋巴细胞,但无原始,幼稚淋巴细胞。可排除急性白血病。
2.3.血清嗜异凝集试验(Paul-Bunncl-David-sohn.P-B-D试验)该试验虽不属EBV特异性试验,但对IM较特异,阳性出现早,有一定的诊断价值,故临床上仍有为诊断IM的重要手段。IM患者血清中存在的嗜异凝集抗体(P-B-Ab)属IgM,少数属IgG。抗体一般在病程第1—2周上升,第3~6周达高峰,阳性率随病程而增高,在病程第1、2、3周,阳性率分别为40%、60%和80%,可持续2~6个月,在疾病恢复期,抗体滴度逐渐下降,半年后阴转。如抗体出现晚,病情常较重,恢复也慢。约10%患者本试验始终阴性。<4岁的幼儿.62%为阴性。本试验阳性(Davidsohn法1: 56)可作为诊断根据,但部分正常人、血清病、恶性淋巴瘤、结核病、单核细胞白血病、风疹、传染性肝炎等也可出现阳性。IM嗜异性凝集试验经豚鼠肾吸附后,抗体滴度≥1: 40具有诊断价值,若抗体滴度逐渐成倍升高,更有诊断意义。单点吸附试验(monosport Screeningtest),用血量少,快速简便,可用作大规模筛查,测定IM的嗜异性凝集抗体特异性高,阳性强烈提示为IM。
2.4.病毒特异性诊断
2.4.1.EB病毒抗原诊断:临床极少用,需时2周~2月.对急性期IM诊断并不适用。用原位杂交,PCR法及Southem印迹法检出B细胞基因组内的EBV-DNA。方法简单,特异性及可靠性高。
2.4.2.抗EBV特异性抗体诊断:是诊断IM的重要指标,目前常用于诊断IM的抗体有:VCA-IgG、IgM、IgA、抗EA-IgG、抗EBNA和抗MA-IgG(中和抗体)。不同抗体产生耐间和持续时间不同。
临床最常用为抗-VCA IgM或IgG及抗EBNA两种,抗VCA-lgM及抗EA是急性期指标,小龄儿童抗-VCA-IgM阳性率及滴度比大龄儿童低,测定抗EA(R成分)可提高诊断阳性率。抗EBNA及MA可区别初次或复发性感染。典型的急性IM患者应是抗VCA-IgM及IgG均阳性,抗EBNA阴性;若抗VCA-IgG阳性,VCA-IgM阴性,抗EB-NA-lgG阳性,则提示为非近期感染。EBV抗体测定一般高度可靠,偶有假阳性,类风湿因子干扰抗VCA-IgM,血清抗核抗体干扰抗-EBNA,可通过测定类风湿因子及血清抗核抗体加以鉴别。
3.诊断:诊断依据 ①临床有发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾大、肝功能异常、皮疹等多脏器损害特征,年龄越小,临床表现越复杂。⑦外周血淋巴细胞数增多(>0.50),异型淋巴细胞数多(>0.10~0.20)。③血清嗜异凝集反应经豚鼠肾吸附后仍阳性(抗体滴度40)。④EB病毒抗体阳性,抗VCA-IgM阳性是确诊急性IM的重要指标。⑤除外传染性单核细胞增多综合征。
4.鉴别诊断:
4.1.急性链球菌感染性咽扁桃体炎,渗出物呈黄白色,淋巴结肿大仅限于颈部,咽拭子涂片可见脓细胞,血象中性粒细胞增多,对青霉素疗效良好,可以鉴别。
4.2.以淋巴结、肝、脾大为主要表现者要与白血病、霍奇金淋巴瘤及其他淋巴增殖性疾病鉴别。通过骨髓检查,淋巴结活检可证实诊断。
4.3.以神经系统症状为主要表现者要与病毒性脑炎等鉴别,通过仔细的临床观察,血细胞检查及血清学试验与之鉴别。
4.4.传染性单核细胞增多综合征:由各种感染性病毒(巨细胞病毒、肝炎病毒等)、药物过敏等引起临床上与传单表现相似的一组综合征,但其血清嗜异凝集抗体及EBV抗体阴性可鉴别。
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