垂体瘤的发病机制是什么？
- 发布时间：2017-07-19 01:58:20
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疾病的侵扰是破坏一个家庭安稳状态大的罪魁祸首，其中垂体瘤对于人体的危害也是非常大的。垂体瘤如果没有及时进行治疗还有可能会发生转移，所以我们要给予垂体瘤足够的重视，了解垂体瘤的发病机制有助于你预防这个疾病。
垂体瘤的发病机制是一个多种因素共同参与的复杂的多步骤过程，至今尚未明确。主要包括两种假说：一是下丘脑调控失常机理，二是垂体细胞自身缺陷机理。前者认为病因起源于下丘脑，在下丘脑的异常调控下，引起垂体功能亢进、增生以致产生腺瘤;垂体腺瘤只不过是下丘脑-垂体功能失调的表现形式之一。后者则认为是垂体局部因素使垂体细胞功能亢进状态，进而形成腺瘤。
下丘脑调控失常机理指的是下丘脑多肽激素促发垂体细胞的增殖，如移植入GHRH基因后，可引发大鼠促GH细胞增生，并进而发展成真正的垂体肿瘤。抑制因素的缺乏对肿瘤发生也可起促进作用，如ACTH腺瘤可发生于原发性肾上腺皮质功能低下的病人。但由于下丘脑释放激素的过度分泌，极少引起真正的腺瘤形成，而仅仅是刺激相应垂体内分泌细胞增生及相应激素的分泌增加。
垂体细胞自身缺陷机理指的是垂体腺瘤来源于一个突变的细胞，并随之发生单克隆扩增或自身突变导致的细胞复制。因素是DA(多巴胺)受体基因表达的缺陷和癌基因和抑癌基因的作用。癌基因实际上是参与细胞正常生长调节的一类基因，有些癌基因产物即是生长因子及其受体，另一些则是参与生长信号在细胞内的传递过程，其表达的异常均可导致异常的细胞增生。
垂体瘤在发病时会出现多种症状，这些症状会对患者的生活造成一定的困扰，而及早的治疗对于垂体瘤的恢复是有很大的帮助效果。
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