18 三体综合征是什么意思

发布时间：2024-11-27 01:31:26: 家庭医生在线疾病查询

18 三体综合征是一种由于染色体异常导致的先天性疾病，表现为多种身体和智力发育异常，对患儿的健康和生活产生严重影响，包括生长迟缓、器官畸形、智力障碍等。

1. 染色体异常：正常人体细胞有 46 条染色体，分为 23 对。18 三体综合征患者多了一条 18 号染色体，导致染色体总数变为 47 条。

2. 临床表现：患儿常有生长发育迟缓，如身材矮小、体重轻。还可能有特殊面容，如眼距宽、小下颌等。心脏、肾脏等器官也容易出现畸形。

3. 智力障碍：多数患儿存在不同程度的智力低下，学习和适应能力差。

4. 发病原因：主要是生殖细胞在减数分裂过程中，染色体不分离所致。孕妇年龄较大是一个重要的风险因素。

5. 诊断方法：通过产前检查，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等可进行诊断。

6. 治疗与预后：目前尚无根治方法，治疗主要是针对症状进行支持治疗和康复训练。预后取决于病情严重程度，部分患儿可能在出生后不久夭折。

18 三体综合征是一种严重的染色体疾病，对患儿和家庭带来巨大挑战。加强产前筛查和诊断，对于预防患儿出生具有重要意义。

上一篇：小孩患猩红热的诱因有哪些: 下一篇：传染性单核细胞增多症应与哪些病鉴别

【免责申明：本文由第三方发布，内容仅代表作者本人的观点，与本站无关。本站仅提供网络技术服务，对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的，请发邮件至fw@familydoctor.com.cn，我们将会定期收集意见并促进解决。】

相关资讯