肢端肥大症性心肌病的定义是什么？

发布时间：2025-01-23 05:34:58: 家庭医生在线疾病查询

肢端肥大症性心肌病是一种由于体内生长激素长期过度分泌，导致心肌细胞增生、间质纤维化等一系列病理改变，进而引起心脏结构和功能异常的疾病。其症状包括心力衰竭、心律失常、心脏扩大等，严重影响患者的生活质量和预后。

1. 发病机制：肢端肥大症患者体内过量的生长激素会直接作用于心肌细胞，促进其蛋白质合成和细胞增生，同时还会引起细胞外基质的沉积和纤维化，导致心肌僵硬度增加和收缩功能障碍。

2. 症状表现：患者可能出现呼吸困难、乏力、水肿等心力衰竭症状，也可能有心悸、头晕、黑矇等心律失常表现，还可能有心脏扩大导致的胸痛等。

3. 诊断方法：通过测定血清生长激素水平、胰岛素样生长因子-1水平，结合心电图、超声心动图、心脏磁共振等检查来明确诊断。

4. 治疗原则：治疗的关键在于控制生长激素的过度分泌，常用方法包括手术切除垂体瘤、药物治疗（如奥曲肽、兰瑞肽、培维索孟等）以及放射治疗。同时，针对心脏病变进行对症治疗，如使用利尿剂减轻水肿、使用抗心律失常药物纠正心律失常等。

5. 预后情况：早期诊断和治疗可以有效改善心脏功能，提高患者的生活质量和生存率。但如果病情严重，治疗效果可能不佳，预后较差。

总之，肢端肥大症性心肌病是一种较为复杂的疾病，需要综合多种方法进行诊断和治疗，患者应及时就医，遵循医生的建议进行规范治疗。

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