巨结肠是一种先天性肠道发育畸形疾病,主要由于神经节细胞缺如导致肠道运动功能障碍,引起粪便排出困难、腹胀、肠梗阻等症状。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都较为复杂。
1. 发病机制:胚胎发育过程中,肠壁神经节细胞发育停滞,使部分肠段缺乏正常的神经支配,导致该段肠管狭窄,其近端肠管则因粪便淤积而扩张。
2. 临床表现:常见症状包括顽固型便秘、腹胀、呕吐。随着病情进展,可能出现营养不良、发育迟缓等。
3. 诊断方法:通过钡剂灌肠检查、直肠肛管测压、活体组织检查等方法来明确诊断。
4. 治疗手段:包括保守治疗,如使用开塞露、灌肠等缓解症状;手术治疗则是切除病变肠段,重建肠道功能。
5. 预后情况:早期诊断和治疗,多数患者预后良好。但如果延误治疗,可能会出现严重并发症,影响生活质量。
总之,巨结肠是一种需要引起重视的疾病,一旦发现相关症状,应及时就医,进行专业的诊断和治疗,以改善预后。
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