莱姆病的检查主要是帮助医生确诊患者是不是患有莱姆病,莱姆病由伯氏疏螺旋体病原体由蜱传播到人体而导致的,患者临床表现常为多有皮肤损害,比如游走性红斑等其他皮肤病变,若在发病初期没有及时的确诊,错过了治疗佳时机,会引起严重的皮肤性疾病,甚至可能会导致其他并发症的发生。那么在临床上,对于莱姆病的检查方法究竟都有哪些呢?
一是血象检查:外周血象多在正常范围,偶有白细胞增多伴核左移现象,血沉常增快。
二是病原学检查:(1)直接或染色找病原体:取患者的皮肤、滑膜、淋巴结等组织及脑脊液等标本,用暗视野显微镜或银染色检查伯氏疏螺旋体,可快速作出病原学诊断,但检出率低。(2)病原体分离:从患者皮肤、淋巴结、血液、脑脊液、关节滑液、皮肤灌洗液等标本分离病原体,其中病变周围皮肤阳性率较高(86%)。分离方法有:①取标本接种于含6 ml BSK-Ⅱ培养基管内,置33℃培养,检查1次/周。②将标本接种于金黄地鼠(体重50 g),1~1.5ml/只,接种后7~14天,无菌解剖,取脾和肾组织研碎,分别接种于BSK-Ⅱ培养基中培养。(3)PCR技术:依据伯氏疏螺旋体独特的5S~23SrRNA基因结构,设计引物,检测患者血、尿、脑脊液及皮肤标本等莱姆病螺旋体DNA(Bb-DNA),其敏感水平高达2×10-4Pg(1个Bb约含2×10-3pgDNA),并同时可测出所感染菌株的基因型。
三是病原学检查: 目前用于莱姆病特异性抗体检测的血清试验,其诊断试剂及检测程序尚缺乏标准化,存在一定的假阴性与假阳性;抗体检测的假阴性也见于在感染后3~4周内的“窗口期”或已用抗生素治疗后的患者,因而必须结合病人的临床表现作出解释。(1)间接免疫荧光(IFA)试验:可检测血液或脑脊液的特异性抗体,其中IgM抗体≥1∶64为阳性,多在EM发生后2~4周出现,6~8周达高峰,大多数患者4~6个月内降至正常水平。IgG抗体多在病后6~8周内开始升高,4~6个月达高峰,维持数月或数年。国内常以血清抗B31(美国标准菌株)IFA IgG抗体≥1∶128或双份血清抗体效价4倍以上增高者作为诊断依据。(2)酶联免疫吸附试验(ELISA):国内应用超声处理及葡聚糖层析纯化的抗确检测特异性抗体,其敏感度与特异性均优于IFA。(3)蛋白印迹法(western blot):此法的敏感度与特异性均优于IFA及ELISA。可用此法证实经ELISA,结果可疑者。
四是血液及体液其他检测:血清冷沉淀球蛋白总量常增加100mg/L以上(正常值为<80mg/L)。血清免疫球蛋白及补体都有不同程度的增加。伴有心肌或肝脏受累者可同时有ALT及AST增高。神经系统受累者,脑脊液白细胞可增加,以淋巴细胞为主,糖及蛋白变化不大,但免疫球蛋白稍增高。
五是其他辅助检查:组织病理检查,为血管周围和间质的混合细胞浸润,可见淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性细胞。Walthin-Starry染色在真皮上部可见螺旋体。
总而言之,莱姆病检查包括血象检查、病原学检查、病原学检查、血液及体液其他检测、组织病理检查这几个方面的检查,这有助于疾病的诊断,医生可以根据检查的结果帮助患者采取更好的治疗,帮助患者恢复健康。
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