软组织肉瘤（soft tissue sarcoma，STS）是来源于非上皮性骨外组织的恶性肿瘤，具有局部侵袭性、浸润性或破坏性生长、局部复发和远处转移等特点，具体病因尚不明确。大多数软组织肉瘤表现为逐渐生长的无痛性肿块，隐匿性强，可于数月至数年后出现麻木、疼痛等症状，亦可出现肿块短期内迅速增大、皮肤温度升高、区域淋巴结肿大等症状，5年生存率约为60%～80%。软组织肉瘤的症状不具有特异性，临床诊断需借助影像学检查、活体检查等辅助手段。
病因总述
软组织肉瘤病因尚不清楚。现有研究表明软组织肉瘤有遗传易感性，其中NF1、Rb及P53等基因突变与某些软组织肉瘤的发生有关。亦有文献报道，软组织肉瘤的发生与化学因子、感染、放射线有关。
危险因素
1、老年是软组织肉瘤的危险因素，其发病率随年龄增长而增高。
2、出现NF1、Rb及P53等基因突变人群。
典型症状
软组织肉瘤的典型症状为逐渐生长的无痛性肿块，隐匿性极强。当肿瘤逐渐增大，可出现疼痛、麻木、肢体水肿等症状，但症状不具有特异性。部分患者可出现肿块短期快速增大，并伴有皮肤温度升高、区域淋巴结肿大等症状。
软组织肉瘤主要表现为逐渐生长的无痛性肿块，隐匿性强，病程可长达数月至数年。
伴随症状
1、疼痛、麻木、水肿
肿瘤逐渐增大压迫神经或血管时，可出现疼痛、麻木、肢体水肿等症状。
2、皮肤温度升高、区域淋巴结肿大
部分患者肿瘤周围血液运行活跃，可能出现肿块短期迅速增大，并伴有皮肤温度升高、区域淋巴结肿大，需警惕肿瘤恶性程度升高的可能。
病情发展
软组织肉瘤早期表现为逐渐生长的无痛性肿块，当肿瘤逐渐增大，可出现疼痛、麻木、肢体水肿等症状。如不治疗，肿块可持续增大，甚至出现破溃，同时会发生远处转移，最常见的转移部位为肺。
并发症
1、肢体活动障碍
瘤体生长过大，出现肢体活动障碍。如平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤等直径常超过5cm，甚至达20~30cm。
2、感染
部分病灶发现时已侵犯大血管和神经组织，容易合并出血感染。
3、其他
有的肿块因生长迅速而出现表面破溃或内部出血等。
