1.Kobner氏单纯性大癌性表皮松解
Kobner氏单纯性大疱性表皮松解(Epidermolysis bul-losa sireplex(Kobner)]为以AD方式遗传的一种大疱性皮肤病,多于1岁内发病,但亦见于任何年龄。
皮损为透明而紧张性的水疱及大疱,偶伴有血性,愈后不留瘢痕,可留有色素沉着痕迹。皮损通常不多发,多发生在手足、肘膝等处。常并有粟丘疹,以及侵及口腔粘膜。夏季往往加重。此种皮损至青春期后常可减轻,通常不影响个体的健康和发育。
2.获得性大癌性表皮松解
获得性大疱性表皮松解(Acqaired epidermolysis bu一llosa)是一种自身免疫性疾病,1971年由Roeaigk氏提出,其诊断有6个标准,①临床上发生的损害是由外伤引起的,大疱多发生在手,脚、肘及膝关节仲处,并常留有萎缩疤痕、粟丘疹及甲板萎缩等,③发病自1岁以后;③没有遗传性大疱性表皮松解各型疾患的家族史,④可排除其他的大疱性疾病;⑤直接免疫荧光检查,皮损周围皮肤的基底膜区有IgG线状沉积;⑥疱腔在基底板下。基底板是无定形物质带,免疫电镜可见到有IgG况积。
3.界限性淋巴管瘤
界限性淋巴管瘤是一种增殖与扩张性淋巴管疾患。
皮损为米粒至小豆样大小的棕黄色疱疹, 痘液内可伴血性。除呈半球状突起于皮表外,亦可见有陷没干皮表深处部分,有时并可伴有鳞屑状及疣状丘疹,均呈不规则成群地排列。疱间存在有正常的皮肤。皮损多分布在躯干,肩胛、颈及四肢近端处。
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