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先天性肠闭锁与狭窄 (先天性肠闭锁,狭窄 )

先天性肠闭锁与狭窄的遗传

  先天性肠闭锁与狭窄不是遗传病,但是具备遗传倾向。遗传倾向即有遗传的可能性,父母遗传给下一代的不是疾病的本身,而是遗传容易发生先天性肠闭锁与狭窄的体质,即遗传易感性。遗传是发病的一个重要重要原因,但不是因素。具体病因如下:

  1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。2.胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。3.家族遗传因素已受到普遍关注,特别是多发性肠闭锁和Apple-Peel闭锁,均被认为是一种常染色体隐性遗传病。

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