发病原因
病因尚不清楚。80%的LCDD患者致病轻链为链,而淀粉样变性则以链为主,原因何在?Alert等对6例LCDD患者轻链进行分析,发现其中均存在普通人群少见的ⅤⅣ可变区。采用基因工程技术将人类轻链ⅤⅣ可变区与老鼠轻链连接后,在组织中可检测到该轻链的沉积,提示ⅤⅣ可变区参与LCDD发病。与之相反,ⅤⅣ可变区被认为与淀粉样变性发病有关。这或许可以部分解释为何LCDD及淀粉样变性致病轻链不同。人们同时发现LCDD患者轻链可变区(ⅤⅣ及ⅤⅠ)的第27和(或)31位氨基酸均为亮氨酸、异亮氨酸或酪氨酸,其确切意义仍不明确,推测可能与轻链易于形成颗粒状电子致密物有关。与之类似,淀粉样变性患者的轻链蛋白抗原决定簇上常出现特殊的酸性基团,被认为可能与轻链纤维样沉积有关。15%~30% LCDD患者血、尿轻链浓度不高,但组织中仍有轻链蛋白的沉积。进一步研究发现,这些轻链均经过糖基化修饰。因此有人推测糖基化可促进轻链蛋白在组织中的沉积。
发病机制
其发病机制类似于原发性淀粉样变,只是沉积的轻链片段主要是链,而且以轻链的恒区为主,并不具有形成淀粉样变纤维所必备的生化特性。LCDD引起肾小球硬化的机制亦未完全清楚,有研究发现LCDD病人的肾小球系膜细胞通过自分泌机制产生TGF-,反过来又促进系膜细胞过度产生基质蛋白,如胶原Ⅳ、层黏蛋白和纤维连接蛋白等。
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