Brugada 综合征的常见病因?
研究证明,Brugada 综合征是常染体显性遗传,伴多种临床表型。基因分析显示,编码心肌钠通道亚基的 SCN 基因(SCN5A 和 SCN10A)的突变是致病原因。
Brugada 综合征容易发生在哪些人?
由于 Brugada 综合征具有常染色体显性遗传模式,所有已确诊为 Brugada 综合征患者的一级亲属均应进行临床病史和 12 导联心电图的筛查,但不推荐广泛遗传学检测。
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