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与肝豆状核变性危害相关的文章有1篇：
肝豆状核变性这一疾病应该及早的进行治疗，要不会发生肝豆状核变性并发症，一旦出现并发症的问题，就会对身体有更大的危害，因此应该重视起来。如果出现肝豆状核变性并发症后的护理方法有哪些?不了解的朋友可看下文的介绍。
肝豆状核变性是一种严重危害身体健康的疾病，这一疾病需要进行尽快的治疗，同时在治疗的过程中做好护理工作，很多家属并不了解护理的重要性和应该怎么做，其实治疗疾病，都需要相应的护理，因此应该多了解一些，肝豆状核变性护理措施有哪些?下文有详细介绍。
肝豆状核变性是一种值得重视的疾病，这类疾病的出现严重的危害着患者的健康，很多朋友对这一疾病不了解，觉得不治疗也不会有什么大碍，导致疾病进一步恶化，甚至出现并发症，这都是不对的，多了解一些关于疾病的治疗措施，对治疗很有帮助，不明白的朋友可以一起看看，肝豆状核变性的治疗措施有哪些?
肝豆状核变性是一种隐性遗传疾病，多数患者发病期在青少年时期，这一疾病严重的危害着患者的健康，很多朋友对这一疾病不了解，不治疗，引发了并发症，后悔不已，不管是哪种疾病的出现，一定要积极治疗，避免出现并发症危害健康，下面我们就一起来看看，肝豆状核变性的并发症有哪些?
肝豆状核变性是一种危害健康的疾病，很多朋友都不了解，但是这是一种隐性的遗传病，在青少年时期比较容易发病，对于这类疾病还是要有一定的预防警惕心的，那么对于肝豆状核变性的预防，您了解多少?这一疾病对患者危害有很大，因此要多了解肝豆状核变性预防有哪些?
肝豆状核变性多发于儿童，很少数在成年时期发病，这个疾病的出现会严重危害到患者的健康，因此应该及早的发现并进行治疗，不管是哪种疾病，其表现症状发现的早，治疗就会在早期进行，其恢复健康的几率会更大，因此，对于肝豆状核变性不了解的朋友，今天可以看一下，肝豆状核变性的表现有哪些?
肝豆状核变性是一种遗传疾病，这一疾病多在青少年时期发病，给患者带来很严重的健康危害，因此，对于我们来讲，应该多了解一些关于疾病出现的病因，积极的避免疾病出现，那么对于肝豆状核变性的病因有哪些?一起了解一下。
肝豆状核变性这种疾病，了解的人不是很多，甚至没有听说过，但是这是一种多发于青少年的隐性遗传病，肝豆状核变性给青少年带来了很大的健康危害，因此一定要注意治疗和饮食护理，那么生活中对于此类疾病的饮食护理要注意些什么，下面一起来看，肝豆状核变性的饮食注意事项有哪些?
肝豆状核变性是一种家族遗传性疾病，是由基因变异引起的常染色体隐性遗传病。那么，肝豆状核变性怎么治疗？南方医科大学南方医院感染内科彭劼主任医师认为，肝豆状核变性虽然是一种可控制和治疗的遗传病，但是由于医生患者认识的不足，医生误诊误治、患者不顺从治疗，都会导致肝豆状核变性患者治疗及预后情况差，所以提高思想认识和诊疗水平，是临床医生必须终身学习的。
肝豆状核变性由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，造成患者临床表现复杂多样，常常导致误诊。南方医科大学南方医院神经内科主任医师潘速跃教授表示，肝豆状核变性的症状包括：震颤、构音障碍、肌张力障碍、语言障碍、癫痫发作等五大典型症状。
肝豆状核变性是一种误诊率极高的疾病，可以遗传给孩子，那么肝豆状核变性患者可以怀孕生小孩吗？广东省第二人民医院感染科吴茂盛主任说，只要肝豆状核变性患者病情稳定，完善产前检查，肝豆状核变性患者怀孕生小孩是完全可以的。
彭劼教授认为，肝豆状核变性虽然是一种可控制和治疗的遗传病，但是由于医生患者认识的不足，医生误诊误治、患者不顺从治疗，都会导致肝豆状核变性患者治疗及预后情况差，所以提高思想认识和诊疗水平，是临床医生必须终身学习的。
我国肝豆状核变性的总体误诊率竟高达到53%，有的病人转辗多个学科仍未被确诊，这种情况连大医院、名大夫也不能幸免，这是近日在广州由南方医院感染中心主办的《肝豆状核变性学术专题会》上透露的信息。专家提出了一套确诊的理论和临床经验，供感染学界学习。
肝豆状核变性造成不同脏器为主的全身性功能损害，临床症状复杂多变，误诊比较普遍，综合国内有关报道，一般误诊率在24～90%之间，平均为43.2%。误诊的时间最短1个月，最长19年。
肝豆状核变性属少数可以治疗的神经遗传病之一，早期(尤其是症状前)诊断和及时、接受并坚持个体化的综合驱铜治疗多可获得与健康人一样的生活和寿命，若不接受正规治疗，最终致残、致死。
肝豆状核变性病情发展缓慢，治疗以驱铜、阻止铜的吸收为主，其疗效与开始治疗的时间、饮食控制、是否坚持长期规律治疗密切相关。如能获得早期诊断、早期有效的排铜治疗，对改善患者的生活质量、降低病死率均有重要意义，故加强对WD的护理尤为重要。
很多肝豆状核变性的患者仍对肝豆状核变性存在种种的错误认识，给疾病的治疗带来很多负面影响，我们总结列举如下8点，供大家参考，希望能让更多肝豆状核变性患者走出误区，正确治疗，早日康复。
目前治疗肝豆状核变性驱铜的主要药物有重金属螯合剂，如PCA、trientine、DMSA、DMPS等，而PCA长期服用不良反应较多，是影响生育的主要药物。
＜5岁的肝豆状核变性患儿越来越多，甚至少数在2岁时就出现非典型HLD的临床表现，亦有3岁患儿肝硬化及 5岁患儿急性肝功能衰竭的报道，也有70多岁诊断 HLD的患者。以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期。
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。
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