先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis)是由于幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。是新生儿期常见病。男性多于女性，约4～5：1。发病率在欧美国家大致为每200—400男婴中有一例，每400—800女婴中有一例，居先天性消化道畸形之首位。国内发病率略低，次于先天性肛门闭锁等直肠肛门的先天畸形及先天性巨结肠，居先天性消化道畸形的第三位，按一般统计约3000个新生儿中出现一例且多见于胎男孩。
诊疗基本知识
先天性肥厚性幽门狭窄_医生医院
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